忘记基因编辑婴儿吧。据伦敦举行的第三届人类基因组编辑国际峰会上传出的消息，有逾 50 项对人类志愿者使用基因编辑的实验研究在进行之中，范围从癌症到艾滋病到血液病。其中约 40 项研究涉及到使用 CRISPR 基因编辑技术。第一位接受 CRISPR 疗法的镰形细胞贫血症患者 Victoria Gray 在会议上表示她的存在就证明了奇迹在发生。Gray 使用的第一代 CRISPR 疗法被称为 CRISPR 1.0，既昂贵又棘手，预计会很快被下一代改进的基因编辑药物所取代。开发这种疗法的公司 Vertex Pharmaceuticals 估计一年内会在美国获得批准，有望成为第一种商业化的 CRISPR 疗法。Vertex 没有披露价格，但很可能会高达数百万美元。