根据美国国家过敏及传染性疾病研究院(NIAID)公布的一份新闻稿，通用流感候选疫苗在第一阶段临床试验中表现良好。在有 52 名志愿者参与的第一阶段临床试验中，VRC 开发的 H1ssF (influenza H1 hemagglutinin stabilized stem ferritin nanoparticle vaccine) 疫苗安全，耐受良好，诱导出对血凝素（HA）茎区——该区域是通用流感疫苗的理想靶标，HA 头部每年都在变化，但茎部区域变化不大——的广泛抗体反应。参与者给了一次 20 微克剂量或两次 60 微克剂量，16 周后给予加强针，他们没有发生任何不良反应，最主要的反应包括轻度头痛、注射位置压疼和暂时性的全身不适。使用 mRNA 递送系统的 H1ssF 疫苗也开始了第一阶段临床试验。